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廠房驗(yàn)證證究竟要干些什么?

發(fā)布時(shí)間: 2022-11-28  點(diǎn)擊次數(shù): 575次 更新時(shí)間:2022-11-28
  我們都知道,一切需要驗(yàn)證的東西,都是基于風(fēng)險(xiǎn)的,如果是一個(gè)零風(fēng)險(xiǎn)的事件,那么,是否驗(yàn)證,其實(shí)都無(wú)所謂的。對(duì)于廠房驗(yàn)證也是一樣,使用風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)先分級(jí)方式,定量確定風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)重性,將已識(shí)別和分析的風(fēng)險(xiǎn)與《風(fēng)險(xiǎn)成分定量分級(jí)表》比較,得出風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果。
  
  
 風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生可能性(O)  風(fēng)險(xiǎn)的嚴(yán)重性(S)  可測(cè)定性(D)
 經(jīng)常發(fā)生(幾天一次)  直接影響產(chǎn)品質(zhì)量要素或工藝與質(zhì)量數(shù)據(jù)的可靠性、完整性及可跟蹤性,導(dǎo)致產(chǎn)品不能使用,直接影響GMP原則,危害生產(chǎn)活動(dòng)  風(fēng)險(xiǎn)不易被發(fā)現(xiàn),或者不存在能夠檢測(cè)。
 時(shí)常發(fā)生(幾周一次) 直接影響產(chǎn)品質(zhì)量要素或工藝與質(zhì)量數(shù)據(jù)的可靠性、完整性及可跟蹤性,導(dǎo)致產(chǎn)品召回或退回,不符合GMP原則,可能引起檢查或?qū)徲?jì)中產(chǎn)生偏差   必須通過(guò)取樣等手段才能發(fā)現(xiàn)
 偶爾發(fā)生(少于每月一次)  不存在對(duì)產(chǎn)品或數(shù)據(jù)的影響,但仍間接影響產(chǎn)品質(zhì)量要素或工藝與質(zhì)量數(shù)據(jù)的可靠性、完整性及可跟蹤性,可能造成資源極度浪費(fèi)或?qū)ζ髽I(yè)形象產(chǎn)生較壞影響  定期檢查能發(fā)現(xiàn)
 很少發(fā)生(少于半年一次)  不對(duì)產(chǎn)品或數(shù)據(jù)產(chǎn)生最終影響,但對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量要素或工藝與質(zhì)量數(shù)據(jù)的可靠性、完整性及可跟蹤性仍產(chǎn)生較小影響  能夠很快被發(fā)現(xiàn)
 極少發(fā)生(低于每年一次)  對(duì)產(chǎn)品無(wú)任何質(zhì)量影響  有報(bào)警,在線監(jiān)測(cè),可以隨時(shí)發(fā)現(xiàn)
  
  一、廠房驗(yàn)證的全項(xiàng)目包括哪些?
  
  1、驗(yàn)證的測(cè)試項(xiàng)目來(lái)說(shuō)絕不僅僅是塵埃粒子、沉降菌、風(fēng)速或換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、照度,這些僅僅是地方藥檢所靜態(tài)報(bào)告中包括的項(xiàng)目?jī)?nèi)容。
  
  2、全項(xiàng)目還應(yīng)該有浮游菌、氣流流型、高效過(guò)濾器測(cè)漏或兩端壓差、自凈時(shí)間、傳遞窗的壓差測(cè)試及紫外殺菌效果、風(fēng)淋間的設(shè)定時(shí)間等等,而且必須考慮進(jìn)行動(dòng)態(tài)測(cè)試。
  
  這里還要補(bǔ)充說(shuō)明一下,除了測(cè)試項(xiàng)目之外,具體的測(cè)試點(diǎn)位和方法也要進(jìn)行研究確定。
  
  二、廠房驗(yàn)證的PQ是什么?
  
  設(shè)施驗(yàn)證的特點(diǎn)是會(huì)受到外界因素的影響,短期之內(nèi)無(wú)法獲得驗(yàn)證所需要的特殊條件。潔凈室廠房經(jīng)過(guò)測(cè)試后合格,技術(shù)上已經(jīng)滿足使用。但是,為了降低以后的使用風(fēng)險(xiǎn),一下一些情況也必須考慮:
  
  1、大雨或者長(zhǎng)期的梅雨季節(jié),溫濕度、塵埃粒子、沉降菌或浮游菌測(cè)試;
  
  2、潔凈室不是一直運(yùn)轉(zhuǎn)的,測(cè)試一下開機(jī)后的自凈時(shí)間;
  
  3、如果是一直運(yùn)轉(zhuǎn)的,假期模式如何進(jìn)行設(shè)定,在空調(diào)不開、風(fēng)量減半的情況下,考察一下是否能維持正常壓差和潔凈度。
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